Fontos a hallásvizsgálat

Sajnos sok genetikai betegség fenyegeti a gyerekeket, amelyek a terhesség során nem igazán lehet kiszűrni. A korai diagnózis által azonban lényegesen jobb lehet a csecsemő jövőbeli kilátása és akár még a gyógyulás is szóba jöhet. Információk szerint mintegy ezer babából hozzávetőleg 2-6 gyermeket érint a probléma. 

 

 

A szakemberek arról számoltak be, hogy a súlyos vagy a teljes halláskárosodás az egyik leggyakoribb születési rendellenesség.  Napjainkban már átfogó szűrőprogram létezik, így könnyen megállapítható a betegség. Fontos, hogy a diagnózis felállítása után megkezdjék a terápiát.

 

 A tudósok szerint az, ha nem veszik időben észre a bajt, később sokkal nagyobb következményekkel járhat, hiszen a gyermek egész életére kihathat. Nem győzik hangsúlyozni, hogy mennyire fontos a vizsgálat és a betegség kezelése.

 

 

N.O.