A neurofibromatózis
A neurofibromatózis egy genetikai betegség, mely a bőrön megjelenő, akár többszörös csomókkal, esetenként tumorok, egyéb bőrpanaszok kialakulásával jár.
A betegség oka, hogy az idegrostokat körülvevő kötőszöveti sejtek túlburjánznak. Két formája van, ezek közül az egyik az I.-es típusú neurofibromatózis, a másik a II.-es típusu neurofibromatózis. Ez a két változat jelentkezhet a leggyakrabban, ám van háta másik típus is, melyek ritkábbak. Másnéven a betegséget Recklinghausen-kórnak is nevezik, dominánsan öröklődik.
Árulkodó jelek
A betegség tünetei az érintett idegtől függnek, azon a területen melyet ellát, zavarok alakulnak ki a működésben. A neurofibroma életveszélyes is lehet, ha a koponyaüregben terjed. Jellemző a betegségre, hogy a bőr alatt csomók érezhetőek, illetve a bőrön barnás foltok jelennek meg. Gyanú esetén CT és MR vizsgálattal mutatható ki a betegség. Napjainkban még sajnos nem ismert olyan kezelés, amellyel gyógyítani tudjuk a neurofibromatózist, azonban a daganatokat el lehet távolítani, esetleg sugárkezelést alkalmazni. Előfordul h a daganat csak a közelében lévő ideggel távolítható el, vagy annak egy részével.
Előrehaladott állapot
A betegség a legtöbb esetben lassan ugyan, de folyamatosan súlyosbodik, azonban ha időben megtörténik a csomók eltávolítására irányuló beavatkozás, akkor nem halálos. Ezek egyébként a kamasz-kor végén kezdenek el megjelenni. A legtöbb beteg nem is veszi észre a tüneteket, általában valamilyen rutinvizsgálat során fedezik fel a csomókat.
-TKL-
További hírek: MCOnet Egészség Online
