2009. 07. 27. - 23:56
Újszülöttek hallásvizsgálata
A fejlett világ országaiban az újszülöttek gyakori genetikai betegségekre való szűrése általános gyakorlat. A korai diagnózis és ennek nyomán az idejében kezdett kezelés lényegesen javítja az érintett csecsemő életkilátásait. Az egyik legismertebb és leggyakrabban szűrt genetikai betegség a fenilketonúria. A csecsemőkori halláskárosodás húszszor gyakoribb, mint az előbb említett PKU, ami azt jelenti, hogy 1000 kisbaba közül 1-6 érintett.
A súlyos vagy teljes halláskárosodás a leggyakoribb születési rendellenesség
Sok európai országban, az Amerikai Egyesült Államokban és Kanadában ma már átfogó szűrőprogram működik az újszülöttkori halláskárosultak mielőbbi diagnosztizálása érdekében. Az alapvizsgálat, a legtöbb esetben, a születést követő néhány nap alatt megtörténik, ugyanis a cél az, hogy a gyors diagnózist minél korábban megkezdett terápia követhesse. Ideális esetben ez a beszédértés és beszédfejlődés szempontjából kritikus 6 hónapos kor előtt megtörténik. Az agresszív szűrővizsgálatok bevezetése előtt a mindkét oldali súlyosan halláskárosult gyermekek problémájára 2 éves koruk körül derült fény.
Tekintve, hogy már az első hat hónap alatt a gyermeket ért ingerek is kritikusak a beszédfejlődés, beszédértés kialakulása szempontjából, nem hangsúlyozható eléggé a korai diagnózis jelentősége. A késői felfedezés az érintett gyermek számára beláthatatlan következményekkel járhat: gyakran ítélik szellemi fogyatékosnak, de emellett a beteg gyermeknek meg kell küzdenie a szociális izoláció, az önbizalomhiány, a csökkenő iskolai teljesítmény, a frusztráció okozta lelki problémákkal is.
A technológiai újítások hajnalán, a diagnosztika terén, ma már nem lehet elfogadni, a várjunk még, majd meglátjuk álláspontot. Számos lehetőség van az újszülöttek hallásszűrésére.
Kapcsolat:
Telefon: (+36 1) 392-0505
Fax: (+36 1) 200-6050
e-mail: info@medical-center.hu
Rózsakert Bevásárló Központ 3. em.
1026 Budapest Gábor Áron u. 74-78/a.
Forrás és képek: www.medical-center.hu
-kt-
További Hírek: Egészség Online
Szóljon hozzá a fórumon!
Sok európai országban, az Amerikai Egyesült Államokban és Kanadában ma már átfogó szűrőprogram működik az újszülöttkori halláskárosultak mielőbbi diagnosztizálása érdekében. Az alapvizsgálat, a legtöbb esetben, a születést követő néhány nap alatt megtörténik, ugyanis a cél az, hogy a gyors diagnózist minél korábban megkezdett terápia követhesse. Ideális esetben ez a beszédértés és beszédfejlődés szempontjából kritikus 6 hónapos kor előtt megtörténik. Az agresszív szűrővizsgálatok bevezetése előtt a mindkét oldali súlyosan halláskárosult gyermekek problémájára 2 éves koruk körül derült fény.
Újszülöttek hallásvizsgálata
Tekintve, hogy már az első hat hónap alatt a gyermeket ért ingerek is kritikusak a beszédfejlődés, beszédértés kialakulása szempontjából, nem hangsúlyozható eléggé a korai diagnózis jelentősége. A késői felfedezés az érintett gyermek számára beláthatatlan következményekkel járhat: gyakran ítélik szellemi fogyatékosnak, de emellett a beteg gyermeknek meg kell küzdenie a szociális izoláció, az önbizalomhiány, a csökkenő iskolai teljesítmény, a frusztráció okozta lelki problémákkal is.
A technológiai újítások hajnalán, a diagnosztika terén, ma már nem lehet elfogadni, a várjunk még, majd meglátjuk álláspontot. Számos lehetőség van az újszülöttek hallásszűrésére.
Kapcsolat:
Telefon: (+36 1) 392-0505
Fax: (+36 1) 200-6050
e-mail: info@medical-center.hu
Rózsakert Bevásárló Központ 3. em.
1026 Budapest Gábor Áron u. 74-78/a.
Forrás és képek: www.medical-center.hu
-kt-
További Hírek: Egészség Online
Szóljon hozzá a fórumon!
